Первый пациент в этой стране уже приступил к лечению российским лекарством. Регистрация препарата во Вьетнаме состоялась в начале 2026 года. Основанием для этого стали результаты международных многоцентровых клинических исследований и данные реальной клинической практики. Эффективность и безопасность олокизумаба подтверждены в рамках масштабной международной программы CREDO, в которой приняли участие более 2400 пациентов из 19 стран, включая государства Азиатско-Тихоокеанского региона.
В 2026 году олокизумаб вошёл в обновлённые рекомендации Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов (APLAR) и стал первым российским биологическим препаратом, включённым в международные рекомендации по терапии ревматоидного артрита. Олокизумаб представляет собой первое в мире зарегистрированное моноклональное антитело с уникальным механизмом действия, особенность которого заключается в прямой блокаде интерлейкина-6 (ИЛ-6) — воспалительного цитокина, играющего ключевую роль в развитии ревматоидного артрита.
На сегодняшний день препарат зарегистрирован в России, Вьетнаме, Азербайджане, Казахстане, Кыргызстане и Беларуси. Он также отмечен сертификатом «Сделано в России» для экспортного продвижения под национальным брендом, которое реализует Российский экспортный центр.
