Кандидат биологических наук Олеся Казанцева из Пущино стала лауреатом премии Губернатора Подмосковья

Сегодня на страницах «МК в Серпухове» мы знакомим наших читателей с первой героиней этого цикла — кандидатом биологических наук Олесей Казанцевой, научным сотрудником Института биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН (подразделения Пущинского научного центра биологических исследований РАН), чья работа посвящена бактериофагам — природным врагам болезнетворных бактерий.

Кандидат биологических наук Олеся Казанцева из Пущино стала лауреатом премии Губернатора Подмосковья
ФОТО ИЗ ЛИЧНОГО АРХИВА ОЛЕСИ КАЗАНЦЕВОЙ

Пять молодых ученых из наукограда Серпухов удостоены премии Губернатора Подмосковья. Их исследования в сфере биотехнологий, генетики и микробиологии вносят весомый вклад в фундаментальную науку, практическую медицину и промышленность. 

— Олеся Андреевна, расскажите, за какое научное достижение Вам присудили премию?

— Премия Губернатора Московской области 2025 года в сферах науки, технологий, техники и инноваций для молодых ученых присуждена мне за работу «Молекулярно-­генетическое исследование бактериофагов с использованием NGS-технологий: инновационные подходы к биозащите и биотехнологическим решениям». Бактериофаги — это вирусы, которые заражают и уничтожают бактерии.

За период с 2020 по 2024 год в нашей лаборатории мы открыли и полностью охарактеризовали новые бактериофаги, специфичные к патогенным бактериям родов Bacillus, Enterococcus и Pseudomonas (включая B83, Izhevsk, Sam46, Sam112, Kirov, iF6, pF‑10 и другие). Эти фаги представляют собой новые виды и были отнесены к новообразованным таксономическим единицам (группам в классификации вирусов), таким как подсемейство Skryabinvirinae, роды Pushchinovirus (назван в честь города Пущино, в котором я сейчас живу и работаю), Samaravirus (в честь г. Самара) и другие, что расширило понимание филогенетического разнообразия фагов (эволюционных связей между вирусами).

Ключевые открытия:

Фаг B83 идентифицирован как плазмидный профаг («спящий» вирус, находящийся в клетке бактерии в виде кольцевой молекулы — плазмиды) — ранее ошибочно классифицировавшийся как бактериальная плазмида; в геномах B. cereus sensu lato мы выявили около 6% подобных профагов (28 обнаруженных профагов из 506 анализируемых бактериальных геномов, из них 23 — принадлежат к новым родам бактериофагов).

Обнаружена новая структура малой субъединицы терминазы (фермента, упаковывающего ДНК в капсид фага) с дополнительным доменом FtsK_gamma, ответственная за генерализованную трансдукцию (случайный перенос любых бактериальных генов, включая гены резистентности) — этот механизм может способствовать распространению антибиотикорезистентности, поэтому такие фаги рекомендуется исключать из терапевтических препаратов.

Выделен высокотермостабильный эндолизин Ply57 из фага Izhevsk — фермент, разрушающий пептидогликан бактериальной клеточной стенки, с потенциалом для разработки новых антибактериальных агентов в условиях растущей резистентности.

Мы также разработали и оптимизировали ряд методов:

Протокол индукции умеренных профагов («пробуждения» спящих вирусов внутри бактерий) на более чем 60 штаммах бактерий с использованием митомицина C.

Модифицированный метод RAGE (Rapid Amplification of Genomes Ends) для точного определения границ геномов фагов, адаптированный для трех основных механизмов упаковки ДНК (headful, cos и pac).

Тестирование инструмента TemPhD для поиска профагов в NGS-данных, с выявлением ограничений для плазмидных форм.

Впервые в России — применение PhageScore для количественной оценки литической активности фагов (способности фага полностью разрушать бактерию.

Создание базы данных и проведение филогенетического анализа (построение эволюционного древа) 454 эндолизинов Bacillus-­фагов, что позволит предсказывать их функциональность и специфику.

Результаты исследований имеют и практическое значение: к примеру, фаг Kirov демонстрирует высокую эффективность в снижении контаминации B.cereus в молоке как биоконсервант (натуральный консервант на основе вирусов).

Все эти разработки ускоряют селекцию безопасных фагов и эндолизинов для фаготерапии, биотехнологии и пищевой безопасности, особенно в эпоху антибиотикорезистентности, когда традиционные антибиотики теряют эффективность.

ФОТО ИЗ ЛИЧНОГО АРХИВА ОЛЕСИ КАЗАНЦЕВОЙ

От школьных олимпиад к научной лаборатории

— Как Вы пришли в науку и почему выбрали именно бактериофаги?

— Наукой я занялась еще в школьные годы в Самаре, участвуя в олимпиадах по биологии, экологии и химии и научных школьных конференциях. Осознанно — во время бакалавриата на биологическом факультете Самарского государственного университета (диплом с отличием по специальности «биология»). Почему? Биология — это разгадка тайн природы, а наука дает инструменты для этого. Магистратура в Пущинском государственном естественно-­научном институте (диплом с отличием, специальность «биология») и защита кандидатской по молекулярной биологии укрепили выбор. С 2020 года в лаборатории биологии вирусов бактерий Института биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН я фокусируюсь на фагах — это путь от любопытства к реальным открытиям.

Тема бактериофагов привлекла меня еще в аспирантуре, когда я изучала механизмы регуляции систем бактериальной защиты — в частности, системы рестрикции-­модификации у бактерий против вирусов. Это был естественный переход: от понимания, как бактерии защищаются от фагов,

к исследованию самих фагов — их эволюции, генетического разнообразия и способов преодоления защитных барьеров. В условиях глобальной антибиотикорезистентности фаги — это естественная альтернатива, вирусы, которые избирательно уничтожают бактерии, не вредя человеку. Меня завораживает их генетическое разнообразие: каждый новый фаг — как открытие нового мира. NGS-технологии позволяют «читать» их геномы, полученная информация может применяться на практике в биозащите и терапии. Это не просто наука, а практический вклад в решение реальных проблем — от инфекций до пищевой безопасности. Плюс работа сочетает эксперименты, биоинформатику и применение, что дает ощущение динамики и влияния.

Планы, мечты и вдохновение

— Что для Вас значит эта премия и каковы Ваши дальнейшие планы в сфере науки?

— Это признание не только моих усилий, но и всей команды лаборатории. Для молодого ученого такая премия — мощный сигнал: «Ты на правильном пути».

В планах — расширение исследований по фаготерапии и биотехнологиям. Планируем дальнейшую оптимизацию методов NGS-анализа для поиска профагов и литических фагов, включая интеграцию ИИ. Скоро я получу диплом аналитика данных в IT — это позволит мне самостоятельно разрабатывать алгоритмы для автоматического поиска профагов, анализа больших геномных баз и другого. Так мы значительно можем ускорить открытия. В перспективе будем расширять область применения эндолизинов для создания на их основе новых антибактериальных препаратов. Конечно — поиск и характеристика новых бактериофагов, улучшение методик их выделения и анализа, создание реальных коллекций фагов для биотехнологических нужд. Отдельный упор на применение фагов в промышленности, включая пищевую и молочную, для биоконтроля и повышения качества безопасности продукции.

— О чем Вы мечтаете как ученый?

— Мечтаю увидеть свою научную работу в реальном применении: создать уникальную коллекцию фагов, полезную для биотехнологий и промышленности. Хочу, чтобы наши разработки на основе фагов стали повседневным стандартом в пищевой промышленности, повышая безопасность продукции. В личном — основать свою лабораторию, интегрирующую ИИ с экспериментами для ускорения открытий. Также хотелось бы внести свой вклад в то, чтобы фаги стали таким же привычным и надежным инструментом — не только в промышленности, но и в медицине, как альтернатива антибиотикам, помогая преодолевать антибиотикорезистентность и спасая жизни.

— Вы совмещаете науку с преподаванием. В чем Вы видите смысл этой работы?

— Да, я веду занятия на практике со студентами второго курса биологического факультета МГУ, участвую в подготовке школьников к практическому туру олимпиад высокого уровня и являюсь соавтором учебного пособия «Молекулярно-­биологические методы изучения биологических макромолекул (модуль 1)». Цель — передать знания и вдохновить новое поколение. Смысл в том, чтобы студенты не просто запоминали факты, а постигали суть жизни на молекулярном уровне: как эволюция формирует те или иные механизмы, почему именно такие структуры и процессы мы видим в организме, почему организм эволюционирует именно так, и многое другое. Это развивает критическое мышление, мотивирует на открытия. Для меня это отдача: видеть, как школьник или студент «загорается» биологией и изучением своего объекта исследования, например, фагами. Это продолжение своей работы в будущем.

Преподавание заставляет объяснять сложные вещи просто. Это тренирует мышление и помогает находить новые идеи в исследованиях. Студенты задают неожиданные вопросы. А наука дает свежий материал для занятий: я показываю реальные данные, геномы, результаты — не из учебника, а из лаборатории. Это вдохновляет и меня, и их.

ФОТО ИЗ ЛИЧНОГО АРХИВА ОЛЕСИ КАЗАНЦЕВОЙ

— Что бы Вы посоветовали молодым ребятам, мечтающим о науке?

— Не бойтесь ошибаться и задавать «глупые» вопросы — именно они часто приводят к открытиям. Учитесь работать руками: пипетка, чашка Петри, код — это основа. Читайте оригинальные статьи, а не только учебники. Ищите наставника, который не просто учит, а вдохновляет. Участвуйте в олимпиадах, стажировках, конференциях — это ваш старт. И помните: наука — это не про Нобелевку, а про то, чтобы каждый день узнавать, как устроен мир, и делать его чуть лучше.

 

Беседовала Ирина Масленникова

Опубликован в газете "Московский комсомолец" №46 от 12 ноября 2025

Заголовок в газете: От любопытства — к реальным открытиям

Что еще почитать

В регионах

Новости региона

Все новости

Новости

Самое читаемое

...
Сегодня
...
...
...
...
Ощущается как ...

Автовзгляд

Womanhit

Охотники.ру